Ambulatório de Genética Médica e Doenças Raras é inaugurado no Hospital da Criança de Maringá
O Hospital da Criança de Maringá (HCM) e a Prefeitura Municipal inauguraram, nesta quinta-feira (15), o Ambulatório de Genética Médica e Doenças Raras. Previsto para ser iniciado em 2028, o projeto teve uma antecipação de três anos. O novo serviço vai dar apoio diagnóstico a pacientes com doenças raras, através de consultas médicas especializadas, realização de exames genéticos específicos, além de oferecer terapias avançadas.
“No 78 anos de Maringá, a prefeitura entrega mais um presente à população de Maringá, um anseio de todos, que se torna realidade”, destacou o prefeito de Maringá, Silvio Barros.
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“Como presente de aniversário pelos 78 anos de Maringá, a Liga Álvaro Bahia, a Secretaria Estadual de Saúde do Paraná, o deputado federal Ricardo Barros, a deputada estadual Maria Victoria e a Prefeitura de Maringá anunciam a entrega do Ambulatório de Genética Médica do Hospital da Criança de Maringá. Com atendimento especializado em doenças raras, garantirá tratamento especializado e acolhimento para crianças, adolescentes e famílias que enfrentam o desafio do diagnóstico raro”, afirmou o secretário de saúde, Antônio Carlos Nardi, que acrescentou ainda: “Estamos antecipando as fases de construção para que o hospital alcance o pleno funcionamento em no máximo 12 meses.”
O cirurgião pediátrico Carlos Emanuel Melo, superintendente da Liga Álvaro Bahia Contra a Mortalidade Infantil (entidade filantrópica que gerencia o hospital, ressaltou que esta inauguração é mais um passo importante para o HCM. “Gradativamente, o hospital amplia seu rol de especialidades e pode, assim, beneficiar ainda mais crianças e adolescentes de Maringá e região. Esse avanço contribuirá significativamente para a redução da fila de espera por consultas com geneticista no SUS, garantindo um atendimento mais ágil, qualificado e seguro, com impacto positivo na qualidade de vida e nos desfechos clínicos desses pacientes”, afirmou.
A deputada estadual Maria Victoria (PP) afirma que inauguração é um avanço histórico para a saúde pública do Paraná. A parlamentar atua há mais de uma década em defesa dos pacientes e famílias com doenças raras. “A abertura deste ambulatório é um marco para Maringá, para a região e para todo o nosso Estado. Estamos falando de um espaço moderno, com estrutura de hospital-dia, profissionais altamente qualificados e foco total no diagnóstico precoce e no tratamento adequado das doenças raras. Isso representa dignidade, esperança e mais qualidade de vida para os pacientes e suas famílias.”
Atendimento – O médico geneticista do HCM, Arthur Périco, que coordena o novo serviço, explicou que o ambulatório vai prestar consultas com médico geneticista, que é o profissional capacitado para atender doenças raras, em sua maioria de causa genética (mais de 70%). “Dentro desse serviço de atendimento, além da avaliação médica – que inclui uma anamnese minuciosa e exame físico detalhado -, o hospital oferecerá exames genéticos complementares, com o objetivo de aprofundar a investigação diagnóstica e possibilitar a definição do diagnóstico nos casos em que não for possível estabelecê-lo clinicamente”, detalhou.
Arthur contou que muitos pacientes travam uma batalha longa até mesmo para entender o que de fato têm. “O foco principal é encurtar a jornada do paciente na busca pelo diagnóstico, trazendo maior clareza para aquelas crianças com quadros sugestivos de doenças raras”, acrescentou. Inicialmente, serão atendidos cerca de 25 pacientes por mês, encaminhados pela central de regulação de vagas. “Essa capacidade será gradualmente ampliada, conforme a demanda e a estrutura disponível”.
O ambulatório contará com o suporte de uma estrutura de hospital-dia, habilitada para a administração de medicações de alto custo fornecidas pelo SUS, destinadas ao tratamento das condições genéticas raras que forem diagnosticadas.
“Esse é apenas o primeiro passo em direção a um objetivo mais amplo: a habilitação do Hospital da Criança de Maringá como Serviço de Referência em Doenças Raras. Esse processo será conduzido ao longo deste ano, com vistas à certificação junto ao Ministério da Saúde, o que permitirá a captação de recursos adicionais e a consolidação de uma linha de cuidado ainda mais robusta e resolutiva para pessoas que vivem com doenças genéticas raras”, finalizou o coordenador do ambulatório
